Kyste hydatique du rein : a propos de 49 cas

Objectif : L'hydatidose renale est relativement rare par rapport a celle du foie et du poumon. A travers notre experience dans la prise en charge de 53 kystes hydatiques du rein (KHR) dans 49 patients; nous discutons les modalites diagnostiques et les indications therapeutiques actuelles de cette affection.Patients et methodes : Les dossiers de 27 femmes et 22 hommes operes pour des KHR entre 1986 et 2005 ont ete revus afin d'etudier les principales circonstances de decouverte; les donnees radiologiques; les tests serologiques et les resultats de la chirurgie. L'age moyen des patients etait de 41 ans avec des extremes allant de 20 a 73 ans. Tous les patients ont ete traites chirurgicalement a l'exception de 2 kystes de type V. Le traitement percutane et le traitement medical antiparasitaire ont ete utilises seulement dans les recidives hydatiques.Resultats: La symptomatologie clinique etait dominee par la douleur du flanc (79;6) des cas) et une masse lombaire ou abdominale (59;2des cas). Le diagnostic preoperatoire a ete base sur les donnees de l'echographie et la serologie. La tomodensitometrie s'averait necessaire chaque fois que le diagnostic demeurait incertain (36;8des cas). Le traitement de choix etait la chirurgie ouverte conservatrice; realisee dans 96;2des cas. Les suites operatoires etaient generalement simples .Conclusion : Le KHR est rare. Son diagnostic est base sur des arguments epidemiologiques; cliniques; radiologiques et biologiques. Le traitement percutane constitue une bonne alternative a la chirurgie et doit etre considere; si disponible; comme le traitement de premiere intention des KHR

Myxome du maxillaire : a propos d'un cas

Les myxomes des maxillaires sont des tumeurs benignes rares dont la pathogenie reste encore controversee. Leur indolence et la pauvrete des manifestations qui les accompagnent rendent leur diagnostic souvent tardif et leur prise en charge difficile. Nous presentons un cas de myxome du maxillaire chez un nourrisson age de 12 mois suivi d'une revue de la litterature permettant de synthetiser les donnees cliniques ainsi que la strategie therapeutique a adopter